พ่อแม่ป้ายแดง ควรรู้! โรคขาดเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดง ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เผยอาการของโรคต้องสังเกต ชี้สิ่งกระตุ้นที่ควรหลีกเลี่ยง
เพราะสุขภาพของลูกน้อยเป็นเรื่องสำคัญ พ่อแม่ควรหมั่นสังเกตอาการของลูก และทำความเข้าใจกับโรค เพื่อทำการรักษาและดูแลอย่างเหมาะสมทันท่วงที
โรงพยาบาลนวมินทร์ 9 ได้ให้ความรู้พ่อแม่มือใหม่ เกี่ยวกับโรค G6PD ไว้ว่า โรคขาดเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดง คือ ภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายมีเอนไซม์ G6PD ไม่เพียงพอ ซึ่งเอนไซม์นี้มีบทบาทสำคัญในการปกป้องเม็ดเลือดแดงจากการถูกทำลายโดยสารออกซิแดนต์
G6PD คือ Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase เป็นเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันไม่ให้เม็ดเลือดแดงถูกทำลายเร็วเกินไป โดยช่วยให้เม็ดเลือดแดงสามารถต้านทานสารออกซิแดนต์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือจากสิ่งกระตุ้นบางอย่าง เช่น ยา อาหารบางชนิด หรือการติดเชื้อ
อาการของโรค
- มีภาวะซีด เหลือง จากการที่เม็ดเลือดแดงแตกอย่างเฉียบพลัน
- มีอาการซึมลง อุณหภูมิกายสูงขึ้น
- ปัสสาวะเหลืองเข้มหรือสีดำ บางรายที่ปัสสาวะน้อย อาจนำไปสู่ภาวะไตวายเฉียบพลันได้
สิ่งกระตุ้นที่ควรหลีกเลี่ยง ผู้ที่มีภาวะขาด G6PD ควรหลีกเลี่ยงสิ่งที่กระตุ้นการแตกของเม็ดเลือดแดง เช่น
- ยาบางชนิด เช่น ยากลุ่มซัลฟา ยาแก้ไข้บางชนิด
- ถั่วปากอ้า
- สารเคมีบางชนิด
- การติดเชื้อรุนแรง
ดังนั้น พ่อแม่ควรตรวจสุขภาพก่อนวางแผนมีลูก เพื่อสุขภาพที่ดีของลูกน้อย
ขอบคุณที่มา : โรงพยาบาลนวมินทร์ 9
