แม่แจ้งข่าวเศร้า น้องเดย์ตั้น 2ขวบ ป่วยโรคหายาก MLD จากไปอย่างสงบ หลังจากแม่เคยแชร์เรื่องราว ค่ายาและค่ารักษา 140 ล้านบาท ขอแสดงความเสียใจอย่างสุดซึ้ง
ก่อนหน้านี้เมื่อเดือน ม.ค. 2568 เพจ เดย์ตั้นน้อยสู้ MLD Metachromatic Leukodystrophy แชร์เรื่องราวของน้องเดย์ตั้น ระบุว่า ตอนนี้ผมอายุ 2.4 ขวบ คุณหมอบอกว่าผมเป็นโรคร้ายแรง โรคหายากมากๆ ค่ายาและการรักษาแพงถึง 100 กว่าล้านบาท เกินกว่าที่พ่อแม่ผมฐานะปานกลางมนุษย์เงินเดือนธรรมดาจะหาทางรักษาได้ โดยโรคนี้ให้เวลาได้อยู่กับพ่อแม่พี่ชายอีกแค่ไม่เกิน 2 ปี พัฒนาการของน้องจะถอยลงทุกระบบ อาจจะนั่งไม่ได้ กินกลืนไม่ได้ จนถึงอาจจะหายใจเองไม่ได้ในที่สุด
ล่าสุดวันที่ 31 ก.ค. 2568 เพจเฟซบุ๊ก “เดย์ตั้นน้อยสู้ MLD Metachromatic Leukodystrophy” โพสต์ระบุว่า แม่และป๊าใช้ช่วงเวลาสุดท้ายกับลูกเกือบทั้งคืน แม่อ่านนิทานที่ลูกชอบ เปิดเพลงที่ลูกชอบฟัง แล้วป๊าก็สวดมนต์ให้ลูกจากไปอย่างสงบ ตามธรรมชาติ หลับให้สบายนะลูก ไม่ต้องเจ็บต้องปวดแล้ว แม่รักลูกสุดหัวใจ เดย์ตั้นไปวิ่งเล่นบนสวรรค์ก่อน แล้วกลับมาเป็นลูกแม่แบบแข็งแรงๆเลยนะครับ 31.07.2025 02.06.
ต่อมา เพจเฟซบุ๊ก ครส. สตอรี่-Claryssa’s story แชร์โพสต์ของคุณแม่น้องเดย์ตั้น ระบุข้อความ MLD โรคผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมาก ค่ารักษาประมาณ 140 ล้านบาท น้องเดย์ตั้นเกิดมาอย่างแข็งแรง และมีพัฒนาการดีตามวัย จนอายุประมาณ 2 ขวบน้องมีพัฒนาการที่ถดถอย คุณพ่อคุณแม่พาไปตรวจจึงรู้ว่าเป็นโรคนี้
เมื่อคืนที่ผ่านมาประมาณตี 2 น้องได้จากไปอย่างสงบ ขอแสดงความเสียใจอย่างสุดซึ้งกับครอบครัวของน้องเดย์ตั้นด้วยนะคะ เดย์ตั้นน้อยสู้ MLD Metachromatic Leukodystrophy
