สธ.ลงนามแอสตร้าฯ เปลี่ยนวัคซีนโควิดเป็น แอนติบอดีสำเร็จรูป LAAB 2.5 แสนโดส ใช้ป้องกันติดเชื้อกลุ่มภูมิคุ้มกันต่ำ ลดเสี่ยงอาการรุนแรงดับ
เมื่อวันที่ 6 ก.ค.65 นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรีและรมว.สาธารณสุข (สธ.) เป็นประธานพิธีลงนามสัญญาจัดหาแอนติบอดีสำเร็จรูป Long Acting Antibodies (LAAB) เพื่อการป้องกันโควิด 19 ระหว่าง นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ อธิบดีกรมควบคุมโรค และนายเจมส์ ทีก ประธานบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด
นายอนุทิน กล่าวว่า ที่ผ่านมากรมควบคุมโรคลงนามจัดหาวัคซีนโควิด 19 ของแอสตร้าเซนเนก้า ซึ่งเป็นวัคซีนชนิดไวรัลเวกเตอร์ เพื่อเข้ามาสร้างภูมิคุ้มกันให้แก่คนในประเทศ อย่างไรก็ตาม วัคซีนทุกชนิดเมื่อฉีดแล้ว จะมีประชากรบางกลุ่มที่ร่างกายไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันได้ดี หรือภูมิคุ้มกันตกลงอย่างรวดเร็ว ทำให้มีความเสี่ยงติดเชื้อโควิดแล้วป่วยอาการหนักและเสียชีวิตได้
ได้แก่ ผู้สูงอายุมากๆ กลุ่มผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง ปลูกถ่ายอวัยวะ หรือปลูกถ่ายไขกระดูก และได้รับยากดภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะผู้ป่วยไตวายเรื้อรังที่มีการเสียชีวิตจากโรคโควิด 19 ทุกวัน ดังนั้น ศบค.จึงมอบหมายให้ สธ.จัดหา LAAB มาใช้ดูแลกลุ่มเสี่ยงดังกล่าว เพื่อป้องกันการป่วยหนักและเสียชีวิตจากโควิด 19
สำหรับ LAAB เป็นแอนติบอดีที่ออกฤทธิ์ยาว มีส่วนประกอบ 2 ชนิด คือ Tixagemab 150 มิลลิกรัม และ Cilgavimab 150 มิลลิกรัม ผ่านการรับรองใช้แบบในภาวะฉุกเฉินที่สหรัฐอเมริกาและอังกฤษแล้ว
ล่าสุด อย.ไทยอนุมัติให้ใช้ในภาวะฉุกเฉินเช่นกัน เมื่อวันที่ 27 มิ.ย.65 มีข้อบ่งใช้ในผู้ที่ภูมิคุ้มกันต่ำ ตั้งแต่อายุ 12 ปีขึ้นไป มีน้ำหนักตัวไม่น้อยกว่า 40 กิโลกรัม โดยให้ก่อนการสัมผัสโรค ด้วยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อทุก 6 เดือน มีประสิทธิผลร้อยละ 83 ในการลดความเสี่ยงอาการรุนแรงของโควิด และจากการศึกษาพบว่ามีความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์
“การลงนามในครั้งนี้จะจัดหา LAAB เข้ามาจำนวน 2.5 แสนโดส โดยไม่ต้องใช้งบประมาณเพิ่ม เนื่องจากเป็นการปรับสัญญาเพื่อเปลี่ยนวัคซีนแอสตร้าฯ บางส่วนมาเป็น LAAB ภายในกรอบวงเงินงบประมาณเดิมที่ ครม.อนุมัติ ซึ่งก็ทำให้ใช้งบลดลง 125 ล้านบาท ถือว่าวินวินทั้ง 2 ฝ่าย
โดยจะทยอยเข้าภายในเดือนนี้ก่อน 7 พันโดส ทำให้เรามีทั้งวัคซีนและแอนตีบอดีสำเร็จรูปมาดูแลประชาชนได้ครอบคลุมมากขึ้น ถ้ามีความต้องการมากขึ้นก็สามารถเจรจาเพิ่มเติมได้” นายอนุทิน กล่าว
