ชะตารันทด 2 ขวบป่วย “โรคสมองหายาก” สุดช้ำผ่าตัดแล้วกะโหลกยุบ “เขาปีศาจ” โผล่ (มีคลิป)

ชะตารันทด – วันที่ 12 พ.ย. เดลี่เมล์ เปิดเผยเรื่องราวชีวิตสุดรันทดของเด็กชายชาวฟิลิปปินส์ วัยเกือบ 2 ขวบที่ป่วยเป็นโรคทางสมอง ส่งผลให้ศีรษะมีขนาดใหญ่กว่าปกติมาก ซ้ำร้ายหลังเข้ารับการผ่าตัดลดแรงดันภายในสมอง กะโหลกศีรษะช่วงกลางจึงยุบตัวลง และทำให้ส่วนศีรษะทั้งสองข้างที่ยังนูนแหลมดูคล้ายกับเขาของปีศาจ สร้างความหวาดกลัวให้ผู้พบเห็น

[video width="1280" height="720" mp4="https://www.khaosod.co.th/wpapp/uploads/2018/11/หนูน้อยเขาปีศาจ02.mp4"][/video]

น.ส.จัสทีน กาตารีน แม่เลี้ยงเดี่ยววัย 21 ปี เปิดใจเล่าว่า ด.ช.คลิน โซลาโน่ ลูกชายวัย 22 เดือน ซึ่งเกิดมาพร้อมความบกพร่องทางสมองที่เรียกว่า “ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ” ทำให้สมองมีขนาดเล็ก แต่ภายในศีรษะกลับเต็มไปด้วยน้ำ และเป็นเหตุให้ส่วนหัวโตผิดปกติ ด.ช.คลินเข้ารับการผ่าตัดระบายน้ำในสมองเพื่อลดแรงดัน และอาการปวดศีรษะ ที่โรงพยาบาลเด็กในเมืองปาซิก เขตนครบาลกรุงมะนิลา เมื่อเดือนมี.ค.ที่ผ่านมา แต่กะโหลกส่วนกลางยุบตัวลงเพราะไม่มีเนื้อสมอง ทำให้ศีรษะด้านข้างมีลักษณะนูนแหลมมองดูคล้ายเขาปีศาจ

น.ส.คริสทีนกล่าวว่าลูกชายจำเป็นต้องเข้ารับการผ่าตัดอีกครั้งเพื่อแก้ไขส่วนศีรษะที่ยุบบุ๋ม แต่เพราะลูกชายมีสุขภาพอ่อนแอ ตนเกรงว่าลูกยังไม่แข็งแรงพอที่จะผ่านการผ่าตัดใหญ่ในเร็วๆ นี้ แต่หากไม่รีบผ่าก็อาจจะมีศีรษะแบบนี้ไปตลอด “บางคนบอกว่าหัวของเขาเหมือนเขาปีศาจ แต่สำหรับเรานั้นไม่มีข้อสงสัยเลยว่าเขาคือเทวดาองค์น้อยๆ มันทำให้ฉันใจสลายทุกครั้งที่เห็นเขาเจ็บปวด” น.ส.จัสทีนกล่าว

ชะตารันทด

Miss Gatarin said: ‘Some people say his head resembles devil horns, but to us there’s no doubt he is an angel’ – the horn-like ridges were caused by a section in the centre of Clyne’s enlarged head collapsing when he had surgery to drain fluid out of his skull. /@ViralPress/

และว่าครอบครัวต้องขายทรัพย์สมบัติที่มีอยู่เกือบทั่งหมดเพื่อนำเงินไปรักษาลูกชาย แต่ถึงจะผ่าตัดเสร็จแล้วก็ยังต้องกลับไปตรวจที่โรงพยาบาลเป็นประจำ ทุกๆ 6 เดือนต้องท่อเจาะหลอดลมสำหรับช่วยหายใจ “หากทำได้ฉันก็อยากเปลี่ยนกับลูก ฉันพร้อมจะเปลี่ยนตอนนี้เลย แต่เราจะสู้ต่อไปตราบนานเท่านานที่คลินยังสู้ไหว และเมื่อไหร่ที่เขาไม่แข็งแรงแล้ว เราจะอยู่ข้างๆ เขา” น.ส.คริสทีนกล่าวด้วยความเศร้าโศก

ขณะที่คณะทีมแพทย์ที่โรงพยาบาลเด็กเมืองปาซิกระบุว่า อยู่ระหว่างรอผลตรวจซีทีสแกน, เอ็มอาร์ไอ, อีอีจี วิดีโอ และการวินิจฉัยเฉพาะทางก่อนจะเริ่มการรักษาด.ช.คลินในขั้นต่อไป

อ่านต่อ:

สองพี่น้องป่วยโรคกรรมพันธุ์ หน้าตาต่างจากคนทั่วไป ถูกทั้งหมู่บ้านล้อว่า “เด็กผี”

ติดตามข่าวสด

ข่าวเด่นประจำวัน